深圳市市場監(jiān)督管理局關于開展深圳市醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產企業(yè)、經營企業(yè)2022年度自查等工作的通知

各醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產企業(yè)、經營企業(yè)：

為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》及《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)要求，進一步加強醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產企業(yè)、經營企業(yè)監(jiān)管，我局決定即日起至4月20日，開展深圳市2022年度醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產企業(yè)、經營企業(yè)年度自查工作，并對企業(yè)2022年度生產經營狀況進行摸底調查。為便利企業(yè)開展相關工作，年度自查網上報送，無需線下報送資料，有關事項通知如下：

一、年度自查工作

（一）注冊人、備案人、生產企業(yè)要求

1.報送企業(yè)范圍

2022年12月31日前取得《醫(yī)療器械生產許可證》《醫(yī)療器械產品注冊證》《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》《第一類醫(yī)療器械產品備案憑證》其中一項或多項的企業(yè)。

2.上報材料

填報《深圳市醫(yī)療器械注冊人、備案人及生產企業(yè)2022年度基本情況表》（附件1）及《深圳市醫(yī)療器械注冊人、備案人及生產企業(yè)2022年度質量管理體系自查表》（附件2）。相關表格請登錄深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官網企業(yè)年檢專欄在線填報及上傳，提交審核通過后，本項報送完成。(附件2需加蓋公章掃描后上傳，該網站于2023年3月6日開放,此前可以參考附件要求提前搜集數(shù)據，數(shù)據填報聯(lián)系人：張小姐，電話：26016045）。

（二）經營企業(yè)要求

1.報送企業(yè)范圍

2022年12月31日前取得《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》的企業(yè)。

2.上報材料

填報《深圳市醫(yī)療器械經營企業(yè)2022年度基本情況表》（附件3）及《深圳市醫(yī)療器械經營企業(yè)2022年度質量管理體系自查表》（附件4）。相關表格請登錄深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官網企業(yè)年檢專欄在線填報及上傳，提交審核通過后，本項報送完成。（附件4需加蓋公章掃描后上傳，該網站于2023年3月6日開放,此前可以參考附件要求提前搜集數(shù)據，數(shù)據填報聯(lián)系人：張小姐，電話：26016045）。

二、不良事件監(jiān)測工作

請醫(yī)療器械注冊人、備案人按照《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》的規(guī)定履行主體責任，開展相關不良事件調查、分析、評價工作，并在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)上進行用戶注冊，主動維護用戶信息，報告醫(yī)療器械不良事件，按時在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)上進行評價處置，做好不良事件監(jiān)測工作。

三、安全生產隱患自查自糾工作

請各生產、經營企業(yè)嚴格按照《深圳市(工業(yè)/?；奉?安全隱患自查和巡查基本指引》（附件5）開展安全生產隱患自查自糾工作，掃除安全生產隱患盲點，做好安全生產教育，確保安全生產。

四、相關要求

年度自查工作須于4月20日前完成系統(tǒng)填報并提交，各醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產企業(yè)、經營企業(yè)負責人要高度重視以上工作，對于不自查、不按時上報自查材料、弄虛作假的企業(yè)，我局將依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關規(guī)定給予警告或罰款的處理，企業(yè)的信用等級分類等將會受到影響。

特此通知。

附件:

1.深圳市醫(yī)療器械注冊人、備案人及生產企業(yè)2022年度基本情況表

2.深圳市醫(yī)療器械注冊人、備案人及生產企業(yè)2022年度質量管理體系自查表

3.深圳市醫(yī)療器械經營企業(yè)2022年度基本情況表

4.深圳市醫(yī)療器械經營企業(yè)2022年度質量管理體系自查表

5.深圳市(工業(yè)/?；奉?安全隱患自查和巡查基本指引

深圳市市場監(jiān)督管理局

2023年2月19日